El Campello se suma por segundo año a la campaña para conseguir fondos destinados a investigar sobre la ELA

Por segundo año consecutivo, el alcalde de El Campello, Juanjo Berenguer, ha atendido la llamada para participar activamente en una campaña puesta en marcha para visibilizar y conseguir fondos con los que investigar sobre la esclerosis lateral amiotrófica, llamada ELA, una enfermedad del sistema nervioso que afecta a las neuronas del cerebro y la médula espinal. Hace perder el control muscular, y empeora con el tiempo. También se llama enfermedad de Lou Gehrig, por el jugador de béisbol al que se le diagnosticó, y todavía no se conoce la causa exacta que la provoca.

Esta dolencia, que llega a afectar al control de los músculos para moverse, hablar, comer y respirar y no tiene cura, es la que padece desde hace tres décadas José María Caruana, un alicantino que se formó en las aulas del colegio Salesianos de El Campello, y que ya es un referente nacional de tesón y lucha contra la ELA.

“Cualquier meta es posible”. Es el lema de Caruana, que desde que fue diagnosticado de ELA dedica su vida a demostrar que, aun en silla de ruedas, no existe línea que no pueda traspasar. Y para demostrarlo, ha activado de nuevo este año la campaña Neobux.com, que da y visibilizar la enfermedad y sus efectos, participando en carreras, maratones y hasta subida de laderas montañosas para servir de inspiración para quienes, como él, confían en derribar barreras con una férrea voluntad.

A la iniciativa puede sumarse quien lo desee a través de la página web www.NeoBux.com, que plantea crear un “equipo de lucha para ayudar a los afectados de la ELA”, Sumarse a proyecto es muy sencillo, y únicamente se requiere disponer de un ordenador en casa, línea de internet y dedicar 3 minutos al día a hacer chicks para interactuar con las cuestiones que se plantean, entre las que figuran juegos y encuestas. Registrarse es gratuito.

José María Caruana visitó ayer al alcalde Juanjo Berenguer para invitarle a sumarse a lista del equipo de ayuda a los afectados por ELA. El primer edil ya conoce el funcionamiento y objetivos de la iniciativa, y forma parte del equipo. “Dedicar dos minutos al día a esta causa no supone esfuerzo alguno, y con ese pequeño gesto podemos ayudar a mucha gente que lo necesita. Por eso animo a la población y a todo el mundo que participe y declare con nosotros la guerra a la ELA”, señaló Berenguer.

El 21 de junio fue declarado hace tiempo como “Día mundial del ELA”, y por ello, las luminarias de la Plaza Saint Christol Lez Ales se iluminaron el verde, color identificativo de la enfermedad.

Esta entrada pertenece a La Onda Digital.

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